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货号
| 规格 | 价格 |
| 181501 | 0.3ml | 2500.00 |
| 181502 | 1ml | 7350.00 |
| 181503 | 10ml | 58800.00 |
在当今前沿的生命科学研究领域，外泌体作为细胞间通讯的关键介质，在疾病诊断、治疗以及药物递送等方面展现出了巨大的应用潜力。而实现外泌体高效负载特定核酸分子，如 siRNA、miRNA 等，对于深入挖掘外泌体的功能及拓展其应用范围至关重要。GeticoFect® Exosome 转染试剂应运而生，它是专门为外泌体转染精心设计并优化的一款转染试剂，犹如一把精准的钥匙，能够助力科研人员将 siRNA、miRNA 等顺利导入到各类外泌体中，为外泌体相关研究开启了新的篇章。
GeticoFect® Exosome 是一种拥有专有技术且经过深度优化的 RNAi 特异性纳米制剂。纳米技术的巧妙运用赋予了这款试剂独特的优势。其纳米颗粒具有微小的尺寸和巨大的比表面积，能够与 siRNA、miRNA 紧密结合，形成稳定且高效的复合物。这种复合物就像是一个智能的运输载体，能够保护核酸分子免受外界环境的干扰和降解，同时凭借其特殊的物理化学性质，更易于与外泌体进行相互作用，实现高效的转染。
与市场上其他同类产品相比，GeticoFect® Exosome 转染试剂具有显著的优势，宛如一颗璀璨的明星在众多产品中脱颖而出。
GeticoFect® Exosome 转染试剂展现出了卓越的转染效率。在进行 siRNA、miRNA 导入外泌体的实验时，它仅需要较低的 RNAi、miRNA 浓度，就能实现更有效的基因导入。这得益于其独特的纳米制剂设计，能够更高效地将核酸分子递送至外泌体内部。较低的核酸浓度不仅可以降低实验成本，还能减少非特异性作用的发生。非特异性作用可能会干扰实验结果，导致对基因功能的错误判断。而 GeticoFect® Exosome 转染试剂在保证高效基因导入的同时，将非特异性作用控制在极小的范围内，为实验结果的准确性提供了有力保障。此外，该试剂还具备良好的兼容性，同时适用于 miRNA 转染，为科研人员在 miRNA 相关研究方面提供了更多的便利。
这款试剂适用于多种外泌体，无论是来源于不同细胞类型的外泌体，还是处于不同生理状态下的外泌体，它都能实现高效转染。这为外泌体转染实验提供了一种通用的转染方法，使得科研人员在进行不同类型外泌体的研究时，无需为选择合适的转染试剂而烦恼。无论是在基础研究中探索外泌体的生物学功能，还是在临床应用中开发外泌体作为药物递送载体，GeticoFect® Exosome 转染试剂都能发挥重要作用，为外泌体相关研究提供了有力的技术支持。
实验操作的简便性对于科研工作的效率至关重要。GeticoFect® Exosome 转染试剂具有简单易懂的实验操作流程。科研人员只需将 GeticoFect® Exosome 转染试剂与 siRNA/RNA 和外泌体混合，经过短暂的孵育后，即可添加到细胞中，然后进行后续的孵育和实验操作。整个过程无需复杂的技术和繁琐的步骤，降低了实验的难度和门槛，使得更多的科研人员能够轻松上手。这种简单、快速的操作方式与高转染效率相结合，使得 GeticoFect® Exosome 转染试剂成为高效 siRNA 转染外泌体的理想选择。
GeticoFect® Exosome 转染试剂的高效转染能力能够确保 siRNA、miRNA 被大量、准确地导入到外泌体中，从而产生高水平的基因导入效果。科研人员通过使用该试剂，能够获得令人满意的实验结果，清晰地观察到外泌体负载核酸分子后所发挥的生物学功能。
本产品在多种外泌体的测试结果表明，具有极高的转染效率。并且，我们是市场上极少的外泌体专用转染试剂的供应商，这充分体现了我们产品的专业性和独特性。选择 GeticoFect® Exosome 转染试剂，就是选择高效、专业的外泌体转染解决方案。
【注 1】：转染试剂使用量受外泌体类型和实验条件的影响，初次使用时建议设置梯度进行优化。这是因为不同来源的外泌体可能具有不同的物理化学性质，实验条件如温度、时间等也会对转染效果产生影响。通过设置梯度实验，可以找到最适合当前实验的转染试剂使用量，从而获得最佳的转染效果。
核酸溶液的配制：将 miRNA 或者 siRNA 用超纯水进行配置。准确取 20pmol 的核酸，注意总体积不超过 20μl，然后将其转移到一个 1.5ml EP 管中。使用超纯水是为了确保核酸溶液的纯度，避免其他杂质对实验结果产生干扰。准确控制核酸的用量和体积，是保证后续实验准确性的重要前提。
核酸溶液的稀释：向含有核酸的 EP 管中加入 100μl Opti - MEM I 培养基，使用移液器轻轻混匀。需要注意的是，不要进行漩涡震荡，因为剧烈的震荡可能会导致核酸分子的结构被破坏，从而影响其活性和转染效果。Opti - MEM I 培养基能够为核酸分子提供一个相对稳定的环境，有助于后续与转染试剂的混合和反应。
转染试剂的稀释：吸取 6μl GeticoFect® Exosome 转染试剂到 100μl Opti - MEM I 培养基中，同样使用移液器轻轻混匀，避免漩涡震荡。这样做的目的是使转染试剂能够均匀地分散在培养基中，形成稳定的溶液，以便更好地与核酸分子结合。
核酸与转染试剂的混合：将上一步配置好的 siRNA/miRNA 溶液与转染试剂溶液混合，然后在室温下放置 20 分钟。在这 20 分钟内，核酸分子与转染试剂会相互作用，形成稳定的复合物。室温放置可以保证反应的顺利进行，同时避免过高或过低的温度对复合物的形成产生不利影响。
外泌体的加入与孵育：取 100μg 重悬于 100μl PBS 里的外泌体，加入到上一步的混合物中，使用移液器轻轻混匀。然后将其置于 37℃孵育 60 分钟。37℃是细胞生理活动的最适温度，在这个温度下孵育可以促进外泌体与核酸 - 转染试剂复合物的相互作用，提高转染效率。PBS 缓冲液能够维持外泌体的生理状态，保证其结构和功能的稳定性。
超滤处理：使用 Millipore 100 kDa Amicon Ultra - 0.5 Centrifugal Filter 对上述混合物进行超滤处理，保留管内液体。超滤的目的是去除未结合的核酸分子、转染试剂以及其他杂质，只保留负载了核酸的外泌体。这样可以提高外泌体的纯度，减少杂质对后续实验的干扰。
与细胞的混合培养：将上一步得到的产物与 6 孔板内适量细胞（一般为 1 * 10⁵ - 1 * 10⁶ 个细胞）混合，同时加入含有相应的培养基和血清。然后将其培养 2 - 3 天。在这个过程中，负载了核酸的外泌体会与细胞相互作用，将核酸分子传递到细胞内部，从而实现基因的导入。培养基和血清为细胞提供了必要的营养物质和生长因子，保证细胞能够正常生长和代谢。
下游检测和实验：培养产物即可用于下游检测和实验。通过各种检测方法，如荧光定量 PCR、Western blot 等，可以分析外泌体导入的核酸分子在细胞内的表达情况和功能，从而深入研究外泌体的生物学作用和应用价值。
按照以上详细的操作步骤进行实验，科研人员能够充分发挥 GeticoFect® Exosome 转染试剂的优势，实现高效的外泌体转染，为外泌体相关研究提供有力的支持。
