| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
|---|
| Gquant dsDNA BR Assay Kit | 126001 | 100 次（可进行 250 次检测反应） | 900.00 |
| Gquant dsDNA BR Assay Kit | 126002 | 500 次（可进行 1250 次检测反应） | 2500.00 |
| Gquant dsDNA BR Assay Kit | 126003 | 1000 次（可进行 2500 次检测反应） | 4000.00 |
在分子生物学的科研征程中，双链 DNA（dsDNA）的精准定量检测宛如一座灯塔，指引着无数科研人员深入探索基因奥秘的方向。Gquant dsDNA BR Assay Kit 作为一款专门为 dsDNA 定量检测打造的荧光试剂盒，以其快速、灵敏、精确的卓越性能，成为科研工作者手中的得力工具。
这款试剂盒犹如一位技艺精湛的工匠，对 dsDNA 展现出了高度的选择性。它能够在复杂的生物样本环境中，精准地识别并结合 dsDNA，排除其他杂质的干扰。在 1 - 2000 ng 的浓度区间内，它呈现出极为出色的线性关系，就像一把精准的尺子，能够准确无误地测量出 dsDNA 的含量，为科研数据的准确性提供了坚实的保障。
操作便捷性是该试剂盒的一大显著优势。科研人员只需将检测工作液与待测的 dsDNA 样品进行简单混合，随后便可借助 Qubit® 荧光仪或荧光酶标仪进行读数操作。整个过程简单易懂，无需繁琐的步骤和复杂的技巧，大大节省了实验时间和精力。而且，其检测结果稳定可靠，多次实验都能得到一致且准确的数据，让科研人员能够放心地将其应用于各类实验中。
在下一代测序（NGS）技术的大规模 DNA 样品定量领域，如 Input DNA 定量、DNA 文库定量等，Gquant dsDNA BR Assay Kit 堪称理想之选。在这些需要处理大量样品且对定量精度要求极高的应用场景中，它能够高效、准确地完成检测任务，为 NGS 实验的顺利开展提供了有力支持。
此外，该试剂盒还展现出了强大的抗干扰能力，对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。即使样品中存在一定量的杂质，它依然能够准确地对 dsDNA 进行定量检测，确保实验结果不受外界因素的影响。
| 编号 | 组分名称 | 浓度 | 产品编号 / 规格 |
|
|---|
|
|
| 126001 | 126002 |
| 1259A | dsDNA BR Buffer | 1X | 50 mL | 250 mL |
| 1259B | dsDNA BR Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 1 mL |
| 1259C | dsDNA BR Standard 2 | 100 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 1 mL |
| 1259D | dsDNA BR Reagent | 200X | 0.25 mL | 1.25 mL |
为确保产品在运输过程中的质量不受影响，本试剂盒采用冰袋运输的方式，为其营造一个稳定的低温环境。当您收到产品后，请将其妥善放置在 2 - 8℃ 的环境下，并注意避光保存。这样的保存条件能够保证试剂盒在 12 个月内始终保持良好的性能和稳定性，为您的实验提供可靠的保障。
荧光染料普遍存在淬灭问题，这会严重影响检测结果的准确性。因此，在整个实验过程中，务必时刻注意避光操作。无论是在配制试剂、转移样品，还是保存试剂盒时，都要尽可能减少荧光染料与光线的接触时间，从而有效减缓荧光淬灭的速度，确保检测结果的可靠性。
对于 DNA 标准品，每次使用前需要进行规范的处理。先将其上下颠倒数次，使溶液充分混匀，然后进行瞬时离心数秒，让溶液集中在管底。需要特别注意的是，切勿对 DNA 标准品进行涡旋振荡，因为剧烈的振荡可能会破坏 DNA 分子的结构，进而影响检测结果的准确性。
为了您的安全和健康着想，在操作本试剂盒时，请务必穿好实验服并佩戴一次性手套。实验服可以有效防止试剂溅到您的衣物和皮肤上，手套则可以避免您的手部直接接触到试剂，减少潜在的化学物质伤害。
在开启实验之前，应将试剂盒中的各个组分从储存环境中取出，放置在室温下使其恢复至室温。这是因为低温可能会影响试剂的活性和反应性能，恢复至室温可以确保实验过程中试剂能够正常发挥作用，从而提高检测结果的准确性。
准备足量的 0.5 mL PCR 薄壁管，并对其进行清晰的标注。标注时，请避免在 PCR 管的侧壁进行，因为标注的痕迹可能会影响荧光信号的采集，导致检测结果出现偏差。为了获得更准确的检测效果，推荐您使用吉替科配套的 Qubit 定量管。
配制待检标准品：取 189 μL dsDNA buffer 分别加入到两个标准品 PCR 管中，接着向每个管中加入 1 μL dsDNA BR reagent，然后再分别加入 10 μL dsDNA Standard 1 和 dsDNA Standard 2 至相应的标准品 PCR 管中。加入后，轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，操作过程中要尽量避免产生气泡，因为气泡可能会干扰荧光信号的检测，导致结果不准确。
配置检测工作液：根据待测样品的数量来配置工作液，每个样品按照 200 μL dsDNA buffer + 1 μL dsDNA BR reagent 的比例进行配置，并充分混匀。这样可以确保每个样品都能得到准确的检测。
配制待检样品：取 180 - 199 μL 检测工作液加入到样本 PCR 管中，再分别加入 1 - 20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本的终体积达到 200 μL。同样，加入后轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，尽量避免产生气泡。
