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产品介绍 安全高效的将目的基因导入人体靶细胞是成功进行基因治疗的关键之一。经典的基因导入方式(如显微注射、电穿孔、磷酸钙转染等)虽然曾在科研中起了一定的作用,但由于不能很好的解决转染率、靶向性等问题而限制了它们的应用。随着病毒学等相关学科的发展,目前基因打靶已广泛使用各种病毒为载体,AAV载体是最近几十年发展起来的一类新型载体。作为病毒载体的重要一员,AAV不具有明显的细胞毒性效应并且不会像其他病毒载体那样引起细胞强烈的免疫反应等特性,因为其在基因治疗中的应用潜力引起了人们越来越多的兴趣和关注。 由于AAV是天然的缺陷性病毒,需要提供多个因素才能导致转染发生,因此也被认为是最安全的病毒载体。同时腺相关病毒能感染分裂型和非分裂型细胞,甚至S期静止细胞,这使腺相关病毒成为很有前途和吸引力的基因治疗载体。腺相关病毒的转导过程包括病毒结合、进入细胞以及进入后的作用、核内转移和病毒第二条DNA链的合成。在这过程中,最后一步,也就是AAV第二条DNA链的合成是腺相关病毒载体转染的限速步骤。 吉替科针对腺相关病毒转染过程中的主要问题,开发出AAV-Plus腺相关病毒转染试剂(AAV-Plus Transfection Kit)。该试剂盒能高效提高腺相关病毒在多种细胞内的转染效率,包括传统转染方法转导较低的细胞非分裂细胞,如原代培养细胞和干细胞。该转染试剂使用便捷,是AAV转染非分裂细胞的首选。该试剂盒包括阳离子转染试剂、转染增强剂和生产增强剂,其设计用于在病毒生产培养基中培养时协同作用以便使用病毒生产细胞生产出高质量的腺相关病毒 (AAV) 颗粒。 AAV-Plus 转染试剂盒的具有以下优势: |