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在当今基因编辑技术飞速发展的时代，CRISPR - Cas9 系统作为一项具有革命性的技术，为生命科学研究、疾病治疗以及生物技术产业带来了前所未有的机遇。而高效、安全地将 Cas9 蛋白递送至目标细胞，是实现精准基因编辑的关键环节。GeticoFect™ Cas9 Transfection Reagent 作为一款经过精心优化的纳米转染试剂，正是为满足这一关键需求而研发的创新产品，为 CRISPR - Cas9 蛋白递送提供了卓越的解决方案。

一、纳米科技赋能，革新转染方式

传统的转染方法，如电穿孔，虽然能够实现基因物质的递送，但往往存在对细胞损伤大、转染效率不稳定以及难以适用于高通量实验等问题。而 GeticoFect™ Cas9 Transfection Reagent 则可以替代电穿孔等传统转染方法，为基因编辑相关研究提供了一种高通量、高效率且低成本的解决方案。在高通量实验中，科研人员可以同时处理大量的样本，快速筛选出具有特定基因编辑效果的细胞，大大提高了研究效率。同时，该试剂的低成本特性也降低了实验成本，使得更多的科研团队能够开展基因编辑研究。

二、显著优势，引领基因编辑新高度

（一）高基因切割效率，多细胞验证

GeticoFect™ Cas9 Transfection Reagent 在基因切割效率方面表现卓越。通过独特的纳米配方和优化的转染机制，该试剂能够确保 Cas9 蛋白高效地进入细胞，并准确地识别和切割目标基因序列。经过在数十种不同类型细胞中的严格检测和验证，充分证明了其在多种细胞环境下都能实现高基因切割效率。这意味着科研人员可以在不同的细胞模型中使用该试剂进行基因编辑研究，无论是常见的细胞系还是具有特殊生物学特性的细胞，都能获得理想的基因编辑效果。

（二）低细胞毒性，保障细胞活性

细胞毒性是衡量转染试剂性能的重要指标之一。高细胞毒性的转染试剂可能会对细胞造成严重的损伤，影响细胞的正常生长、代谢和功能，从而导致实验结果的偏差和不可靠性。GeticoFect™ Cas9 Transfection Reagent 具有极低的细胞毒性。其纳米复合物在与细胞相互作用的过程中，不会对细胞膜、细胞器等造成明显的损伤，能够最大程度地保障细胞的活性和生理功能。这使得科研人员可以在更接近生理状态的条件下进行基因编辑研究，获得更准确、可靠的实验结果。

（三）低细胞消耗量，节约实验资源

在基因编辑研究中，细胞资源往往是有限的，尤其是对于一些珍稀的原代细胞和干细胞。GeticoFect™ Cas9 Transfection Reagent 具有低细胞消耗量的优势。由于其高效的转染效率，只需使用较少的细胞数量就能够实现理想的基因编辑效果。这不仅节约了宝贵的细胞资源，还降低了实验成本和操作难度。对于那些细胞来源有限的研究项目，该试剂的这一优势尤为重要，能够帮助科研人员更有效地开展研究工作。

三、提升基因修饰效率，推动科研进展

GeticoFect™ Cas9 转染试剂能够大大增加成功切割和基因重组的成功率。在基因编辑过程中，Cas9 蛋白准确切割目标基因序列后，细胞自身的 DNA 修复机制会启动，进行基因重组。该试剂通过提高 Cas9 蛋白的递送效率和活性，使得更多的目标基因能够被成功切割，从而增加了基因重组的机会。最终，将性能基因修饰的效率最大化，为科研人员提供了更高效、更准确的基因编辑工具。

四、原代细胞与干细胞领域的卓越表现