产品
  • 产品
搜索
首页 >> 产品中心 >>核酸蛋白定量 >>Qubit DNA Assay Kit >> Gquant 1X dsDNA HS assay Kit
联系方式
更多
  • 5

    联系人:刘经理/李经理

  • 4

    电话:153-1799-3829/156-5679-1642

  • 3

    邮箱:service@geneticsci.com

  • 1

    地址:上海市嘉定区江桥镇沙河路337号

在线客服
更多
详细说明

Gquant 1X dsDNA HS assay Kit

去手机购买
价格
¥800.00
反应
  1. 100
  2. 500
购买数量
- +
收藏
  • 商品说明
  • 技术资料

订购信息


产品名称产品编号规格价格(元)
Gquant 1X dsDNA HS Assay Kit125801100 次 (可进行 250 次检测反应)800.00
Gquant 1X dsDNA HS Assay Kit125802500 次 (可进行 1250 次检测反应)1800.00
Gquant 1X dsDNA HS Assay Kit1258031000 次 (可进行 2500 次检测反应)2800.00


产品介绍


在分子生物学研究中,双链 DNA(dsDNA)的准确、快速定量是众多实验的关键基础。Gquant 1X dsDNA HS Assay Kit 作为一款专业的荧光定量检测试剂盒,以其卓越的性能脱颖而出,为科研人员提供了高效、可靠的 dsDNA 定量解决方案。


该试剂盒具备快速、灵敏、精确的显著特点。它对 dsDNA 具有高度的选择性,能够精准识别并定量 dsDNA 分子,有效排除其他核酸或杂质的干扰。在 0.2 - 100 ng 的浓度区间内,呈现出良好的线性关系,这意味着在该范围内,检测结果与实际 dsDNA 含量之间具有高度的相关性,为科研人员提供了准确可靠的数据支持。


操作的简便性是本试剂盒的一大优势。使用时,科研人员只需将检测工作液与待测 dsDNA 样品进行混合,即可使用 Qubit® 荧光仪或荧光酶标仪进行读数。无需复杂的操作步骤和繁琐的试剂配制过程,大大节省了实验时间和人力成本。其结果的可靠性也经过了严格的验证,能够为科研人员提供准确、可重复的实验数据。


对于 NGS 大规模 DNA 样品定量,如 Input DNA 定量、DNA 文库定量等应用场景,本试剂盒无疑是理想之选。在这些大规模的实验中,需要对大量的 DNA 样品进行快速、准确的定量,Gquant 1X dsDNA HS Assay Kit 能够满足这一需求,确保实验的高效进行。此外,该试剂盒对常规的污染物,如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性,即使样品中存在一定量的杂质,也不会对检测结果产生显著影响,进一步提高了其在实际应用中的稳定性和可靠性。


产品组分


编号组分名称浓度产品编号 / 规格



125801125802
1258AdsDNA HS working solution1X50 mL250 mL
1258BdsDNA HS Standard 10 ng/μL in TE buffer1 mL1 mL
1258CdsDNA HS Standard 210 ng/μL in TE buffer1 mL1 mL


运输和保存


为确保产品的质量和性能,本试剂盒采用冰袋运输方式,在运输过程中为产品提供适宜的低温环境。收到产品后,请将其放置在 2 - 8℃ 的环境下避光保存,这样可以保证产品在 12 个月内保持稳定的性能。


注意事项


  1. 荧光染料普遍存在淬灭问题,为了减缓荧光淬灭速度,在操作过程中请尽量注意避光。例如,在配制试剂、转移样品等操作时,应避免长时间暴露在强光下。

  2. 对于 DNA 标准品,每次使用前需要先将其上下颠倒数次,使溶液充分混匀,然后进行瞬时离心数秒,确保溶液集中在管底。需要注意的是,请勿对 DNA 标准品进行涡旋振荡,以免破坏 DNA 分子的结构。

  3. 为了保障您的安全和健康,请在操作过程中穿好实验服并佩戴一次性手套。实验服可以防止试剂溅到身上,手套可以避免手部直接接触试剂,减少潜在的危险。


实验步骤

一、使用 Qubit® 荧光仪进行 dsDNA 定量检测分析

1. 实验准备


  • 在使用前,应将试剂盒中的各组分从储存环境中取出,恢复至室温。这是因为低温可能会影响试剂的活性和反应性能,恢复至室温可以确保实验的准确性和稳定性。

  • 准备足够量的 0.5 mL PCR 薄壁管,并对其进行标注。标注时请勿在 PCR 管侧壁进行,以免影响荧光信号的采集。为了获得更好的检测效果,推荐使用本公司的 Qubit assay tubes。

2. 配制待检样品


  • 配制待检标准品:取 190 μL 工作液加入到标准品 PCR 管中,然后分别加入 10 μL dsDNA Standard 1 和 dsDNA Standard 2 至相应的标准品 PCR 管中。加入后,轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒,在操作过程中尽量避免产生气泡,因为气泡可能会干扰荧光信号的检测。

  • 配制待检样品:取 180 - 199 μL 检测工作液加入到样本 PCR 管中,再分别加入 1 - 20 μL 待检样本,使 PCR 管中每个样本的终体积为 200 μL。同样,加入后轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒,尽量避免产生气泡。

3. 检测


  • 将所有待检 PCR 管置于室温下避光孵育 2 分钟。这一步骤可以让试剂与样品充分反应,确保荧光信号的稳定和准确。

  • 按照 Qubit® 荧光仪或者酶标仪的操作说明,选择 1X dsDNA High Sensitivity 检测程序测定荧光信号值。在操作过程中,请严格按照仪器的使用说明进行操作,以获得准确可靠的检测结果。


进口产品同品质

专业的技术支持

生物类全系产品

完善的网点分布

关于我们

服务保障

最新资讯

购物指南

技术支持

×
seo seo