| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
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| Gquant dsDNA HS Assay Kit | 120301 | 100 次（可进行 250 次检测反应） | 800 |
| Gquant dsDNA HS Assay Kit | 120302 | 500 次（可进行 1250 次检测反应） | 1800 |
| Gquant dsDNA HS Assay Kit | 120303 | 1000 次（可进行 2500 次检测反应） | 2800 |
在分子生物学的研究领域中，对双链 DNA（dsDNA）进行精准、高效的定量检测是众多实验得以顺利开展的基石。Gquant dsDNA HS Assay Kit 作为一款精心研发的荧光定量检测试剂盒，凭借其卓越的性能，为科研工作者提供了一种可靠且便捷的 dsDNA 定量解决方案。
该试剂盒具备快速、灵敏、精确三大显著特性。其对 dsDNA 展现出了极高的选择性，犹如一位精准的猎手，能够从复杂的生物样本中准确识别并锁定 dsDNA 分子。在 0.2 - 100 ng 的浓度区间内，它呈现出近乎完美的线性关系，这意味着在这个范围内，检测结果能够高度准确地反映样本中 dsDNA 的实际含量，为科研数据的可靠性提供了坚实保障。
操作简便性是这款试剂盒的一大亮点。科研人员只需将检测工作液与待测的 dsDNA 样品进行简单混合，随后即可使用 Qubit® 荧光仪或荧光酶标仪进行读数操作。无需繁琐的步骤和复杂的技巧，大大节省了实验时间和人力成本。而且，其检测结果稳定可靠，多次实验均能得到一致且准确的数据，让科研人员无需为结果的不确定性而担忧。
对于下一代测序（NGS）过程中的大规模 DNA 样品定量工作，如 Input DNA 定量、DNA 文库定量等，Gquant dsDNA HS Assay Kit 无疑是理想之选。在这些应用场景中，通常需要处理大量的样品，并且对定量的准确性和效率要求极高。该试剂盒不仅能够满足大规模检测的需求，还能确保每一个样品的定量结果都精确无误，为 NGS 实验的顺利进行提供了有力支持。
此外，该试剂盒还展现出了对常规污染物的良好耐受性。在实际的生物样本中，常常会存在蛋白质、盐类等杂质，这些污染物可能会干扰一些检测方法的准确性。然而，Gquant dsDNA HS Assay Kit 凭借其独特的设计和优化的配方，能够有效抵抗这些污染物的影响，在复杂的样本环境中依然能够准确地对 dsDNA 进行定量检测。
| 编号 | 组分名称 | 浓度 | 产品编号 / 规格 |
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| 120301 | 120302 |
| 1203A | dsDNA HS Reagent | 200X concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
| 1203B | dsDNA HS Buffer | / | 50 mL | 250 mL |
| 1203C | dsDNA HS Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 1 mL |
| 1203D | dsDNA HS Standard 2 | 10 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 1 mL |
为了确保产品在运输过程中的质量不受影响，本试剂盒采用冰袋运输的方式，为其提供一个稳定的低温环境。当您收到产品后，请将其放置在 2 - 8℃ 的环境下，并注意避光保存。这样的保存条件能够保证试剂盒在 12 个月内始终保持良好的性能和稳定性。
荧光染料普遍存在淬灭现象，这会影响检测结果的准确性。因此，在整个实验过程中，请务必尽量注意避光操作，例如在配制试剂、转移样品以及保存试剂盒等环节，减少荧光染料与光线的接触时间，从而减缓荧光淬灭的速度。
对于 DNA 标准品，每次使用前需要进行适当的处理。先将其上下颠倒数次，使溶液充分混匀，然后进行瞬时离心数秒，让溶液集中在管底。需要特别注意的是，请勿对 DNA 标准品进行涡旋振荡，因为剧烈的振荡可能会破坏 DNA 分子的结构，进而影响检测结果的准确性。
为了保障您的安全和健康，在操作本试剂盒时，请务必穿好实验服并佩戴一次性手套。实验服可以防止试剂溅到您的衣物和皮肤上，手套则可以避免您的手部直接接触到试剂，减少潜在的化学物质伤害。
在开始实验之前，应将试剂盒中的各个组分从储存环境中取出，放置在室温下使其恢复至室温。这是因为低温可能会影响试剂的活性和反应性能，恢复至室温可以确保实验过程中试剂能够正常发挥作用，从而提高检测结果的准确性。
准备足够数量的 0.5 mL PCR 薄壁管，并对其进行清晰的标注。标注时，请避免在 PCR 管的侧壁进行，因为标注的痕迹可能会影响荧光信号的采集，导致检测结果出现偏差。为了获得更准确的检测效果，推荐您使用本公司专门的 Qubit assay tubes。
在一个洁净的塑料容器中，使用 dsDNA Buffer 按照一定比例将适量的 dsDNA Reagent 稀释至 1×。例如，您可以取 1 μL dsDNA Reagent，加入 199 μL dsDNA Buffer 进行稀释。需要注意的是，检测工作液应现用现配，以保证其活性和稳定性。配制好的工作液应在 3 小时内使用完毕，超过这个时间，工作液的性能可能会发生变化，从而影响检测结果的准确性。
配制待检标准品：取 190 μL 检测工作液加入到标准品 PCR 管中，然后分别将 10 μL dsDNA Standard 1 和 dsDNA Standard 2 加入到相应的标准品 PCR 管中。加入后，轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，在操作过程中要尽量避免产生气泡，因为气泡可能会干扰荧光信号的检测，导致结果不准确。
配制待检样品：取 180 - 199 μL 检测工作液加入到样本 PCR 管中，再分别加入 1 - 20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本的终体积达到 200 μL。同样，加入后轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，尽量避免产生气泡。
