目前，藻类细胞保存的大多数方法都需要使用液氮储存的方法，但这种方法不方便且价格昂贵，需要不停地维持液氮的量。或者，也有研究人员选择连续培养来维持藻类克隆的活性，但这通常会导致污染和遗传漂变，并且不适合运输以及增加大量工作量。

使用-80℃冰箱低温保存是藻类保存及长期储存的最理想方法，因为其可以最大程度减少遗传漂变，有助于实验室间菌株和克隆的交换，并降低维护劳动量和成本，但是对试剂的要求很高。本公司开发的Getico藻类冻存试剂盒，提供了一种在-80°C冰箱下对藻类细胞进行长期储存或通过干冰运输的方法，并可确保细胞存活率。

在科研中，将外源性DNA引入单细胞绿藻(莱茵衣藻)，会受到生物体刚性细胞壁的阻碍，导致转化失败或者效率很低。使用玻璃珠搅拌、电穿孔和微粒轰击等各种方法可以用于转化莱茵衣藻，但是转化效率非常低。PlusTrans转化试剂有助于在电转化操作中将DNA递送到细胞中，可以有效提高转化效率。
•对于细胞壁(+)藻株获得>1000转化体/μgDNA
•对于细胞壁(-)藻株获得>100转化体/μgDNA
•转化环状或线性DNA或PCR片段

RNAsaver​溶液是一种水溶性、无毒性组织储存试剂，其可迅速渗透到组织内以稳定和保护细胞的RNA。使用RNAsaver溶液便不再需要立即处理组织样本，亦无须将样本在液氮中冷冻待随后处理。收集组织块并浸没于RNAsaver溶液中保存，这样就不会破坏后续RNA提取过程中获得的RNA的品质和数量。

Genetic_ElectraDH10BT1噬菌体抗性感受态细胞具备极高的转化效率，转化效率可超过3x10^10cfu/μg质粒DNA。它们是需要高效转化的应用的理想选择，包括cDNA和gDNA文库构建。Genetic_Electra_DH10B-T1细胞最大限度地提高有限克隆产物的转化率,允许有效克隆甲基化DNA,对T1和T5噬菌体有抗性,在含有X-Gal或Bluo-Gal的平板上通过α-互补支持蓝/白筛选,提供用于下游应用的高产量质粒对照。

Genetic_Pure质粒大提试剂盒可用于从细菌培养物中大量制备转染级质粒DNA（最多500μg质粒），使用离子交换技术，不同于国内其他厂商的硅胶模方法，机子交换技术质粒得率更高，质粒纯度会高出很多。

Phusion100HighFidelityDNAPolymeraseMasterMix(2X)聚合酶mastermix为高效PCR扩增酶的直接使用混合物，Phusion100DNA聚合酶的错配率比Taq低100倍、比Pfu低12倍，是克隆和其他需要高保真度的应用的推荐选择。与其他DNA聚合酶相比，Phusion100DNA聚合酶性能稳定，实验方案耗时少（即使存在PCR抑制剂），能以更低的酶量实现更高的产率。

Phusion100DNA聚合酶是一种热启动、高保真DNA聚合酶，它结合了蛋白质融合技术和通用引物退火。它是一种类似于Pyrococcus的校对DNA聚合酶，融合到一个持续增强的结构域，使Phusion100DNA聚合酶能够生成具有高精度、灵敏度和抑制剂耐受性的PCR序列。

HiClone™重组克隆体系应用E.coli和λ噬菌体特异位点的重组酶促体系使DNA片段在载体间相互转换；其原理与Gateway®克隆技术相同。

HiClone™重组克隆体系应用E.coli和λ噬菌体特异位点的重组酶促体系使DNA片段在载体间相互转换；其原理与Gateway®克隆技术相同。

Genetic是一种高度敏感的染料，用于在琼脂糖或丙烯酰胺凝胶中显示DNA或者RNA。GeneticGelsafe染料经过专门设计，使其无法穿透细胞膜，是一种危害很小的溴化乙锭替代品，可利用蓝光或紫外线激发。